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Ceftriaxone sodique (stérile) 104376-79-6

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Overview
CEFTRIAXONE

( ceftriaxon e sodium) Injection, poudre pour solution

EMBALLAGE EN VRAC DE PHARMACIE NON POUR LA PERFUSION DIRECTE

Pour réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et maintenir l'efficacité de la ceftriaxone pour injection et autres antib acterial médicaments, la ceftriaxone pour injection ne doit être utilisée que pour traiter ou prévenir les infections qui sont prouvées ou fortement suspectées d'être causées par des bactéries.


LA DESCRIPTION

Ceftriaxone pour injection, USP est une céphalosporine stérile, semi-synthétique à large spectre fourmi ibiotique pour intraveineuse ou intramu scular administration. La ceftriaxone sodique est le (6R, 7R) -7- [2- (2-amino-4- thiazolyl) glyoxylamido] -8-oxo-3 - [[(1,2,5,6-tétrahydro-2-méthyl-5 , 6-dioxo-as-triazin-3-yl) thio] méthyl] - 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ène-2-carboxylique, 7 2 - (Z) - (O-méthyloxime), sel disodique, sesquaterhydrate.

La formule chimique de la ceftriaxone sodique est C 18 H 16 N 8 Na 2 O 7 S 3 • 3,5 H 2 O. Elle a un poids moléculaire calculé de 661,60 et la formule structurelle suivante:

Ceftriaxone for Injection, USP Structural Formula Illustration

La ceftriaxone sodique est une poudre cristalline blanche ou jaunâtre qui est facilement soluble dans l'eau, peu soluble dans le méthanol et très légèrement soluble dans et hanol . Le pH d'une solution aqueuse à 1% est d'environ 6,7. La couleur des solutions de ceftriaxone varie du jaune clair à l'ambre, selon la durée de stockage, la concentration et le diluant utilisés.

Chaque conditionnement en vrac pour pharmacie est fourni sous forme de poudre sèche dans des flacons pour conditionnement en vrac pour pharmacie contenant de la ceftriaxone sodique stérile, USP équivalent à 10 g de ceftriaxone et est destiné à la perfusion intraveineuse uniquement.

La ceftriaxone sodique, USP contient environ 83 mg (3,6 mEq) de sodium par gra m de l'activité de la ceftriaxone.

Un emballage en vrac pour pharmacie est un contenant de préparation stérile pare nteral utilisation qui contient de nombreuses doses uniques. Le contenu est destiné à être utilisé dans un programme d'adjuvants en pharmacie et est limité à la préparation d'adjuvants pour perfusion intraveineuse. UNE DILUTION SUPPLÉMENTAIRE EST REQUISE AVANT UTILISATION. (Voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION , et Instructions pour une bonne utilisation de l'emballage en vrac de la pharmacie )

Groupes de Produits : API et intermédiaires

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